L'objectif principal du séquençage du génome est de déterminer avec précision la séquence complète de l'ADN du génome d'un organisme. Cela est essentiel pour identifier les variations génétiques, comprendre la fonction des gènes et découvrir les prédispositions génétiques aux maladies. Le séquençage du génome sert un large éventail de domaines, de la médecine personnalisée (où il aide à adapter les traitements aux profils génétiques individuels) à la recherche génétique et aux études évolutives.

Les lasers à fibres jouent ici un rôle essentiel, car leur précision et leur stabilité sont idéales pour exciter les colorants fluorescents attachés aux fragments d'ADN. Cette fluorescence aide à identifier les nucléotides individuels en temps réel, car des longueurs d'onde laser spécifiques font que les colorants émettent de la lumière qui peut être détectée et enregistrée. La précision, la stabilité et la polyvalence des longueurs d'onde des lasers à fibres en font un choix idéal pour le séquençage du génome, améliorant la précision, la vitesse et l'échelle à laquelle les données génétiques peuvent être analysées.

Découvrez comment l'Université de Yale utilise nos lasers à fibres visibles pour « l'imagerie multiplexée des architectures de nucléomes dans des cellules individuelles de tissus de mammifères »